Q & A cho đầu nối hút baccarat system rắn (loại ISO 80369-3)

ETD4425B01

Mở rộng tất cả Q & A

không
Liên hệ với chúng tôi
Mục yêu cầu

1 Inosolid semisolids và lacoll nf semisolids thiết bị truyền dịch được hoàn trả? khác: Bộ điều hợp dành riêng cho liều lượng bán rắn ruột và Lacoll NF có chứa liều lượng ruột, kết nối cho liều lượng bán rắn và túi điều áp cho baccarat system chất dinh dưỡng bán rắn không phải là vật liệu y tế cụ thể, vì vậy bảo hiểm không được điều chỉnh lại

Q & A này có hữu ích không?Có không
2 Sự khác biệt giữa loại ISO 80369-3 và tiêu chuẩn cũ, bộ chuyển đổi cho baccarat system tác nhân bán rắn để sử dụng đường ruột, bộ chuyển đổi cho baccarat system tác nhân bán rắn có chứa Lacoll NF và đầu nối cho baccarat system tác nhân bán rắn? Công thức, chất lượng, container: ISO 80369-3 có hướng kết nối khác (nam và nữ (không đồng đều)) so với tiêu chuẩn cũ

Để đáp ứng với tiêu chuẩn quốc tế đối với các sản baccarat system dinh dưỡng đường ruột (ISO 80369-3), chúng tôi đang bán loại bộ điều hợp ISO 80369-3 cho các chất kết hợp qua đường ruột, bộ điều hợp cho các chất bán kết ruột có chứa NF kết nối Chúng tôi sẽ tiếp tục cung cấp các tiêu chuẩn cũ
Sản baccarat system ISO 80369-3 không thể được kết nối với các tiêu chuẩn cũ
Đầu nối hút baccarat system rắn (loại ISO 80369-3) nên được kết nối với ống tiêm loại ISO 80369-3
Vòi của dung dịch đường ruột chứa Lacoll NF (túi 400ml) không thay đổi
[Tham khảo]
Tai nạn y tế gây ra bởi các kết nối không chính xác đã được báo cáo cả trong nước và quốc tế, và các biện pháp đã được thực hiện như sửa đổi các tiêu chuẩn để ngăn chặn các kết nối vật lý giữa các dòng dinh dưỡng và truyền dịch Trong những năm gần đây, để ngăn chặn sự kết nối sai lệch của các đầu nối ở đầu giường, việc giới thiệu các tiêu chuẩn quốc tế đã được xem xét trong lĩnh vực dinh dưỡng đường ruột, để cải thiện an toàn y tế bằng cách ngăn chặn sự kết nối sai và đảm bảo cung cấp sản baccarat system ổn định thông qua sự liên kết quốc tế Sau nhiều năm nghiên cứu, "Giới thiệu tiêu chuẩn quốc tế cho các đầu nối phòng ngừa kết nối (ISO (IEC) 80369)"¹⁾đã được ban hành, và người ta đã quyết định rằng việc cài đặt baccarat system đầu nối trong nước để ngăn chặn sự kết nối sai
1) Ngày 4 tháng 10 năm 2017, Thông báo về baccarat system vấn đề y tế số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1, số 1,

Q & A này có hữu ích không?Có không
3 Làm thế nào để tôi insolid semisolid Agent/lacol NF Semisolid Agent được tiêm? Tôi cần loại thiết bị nào? Liều lượng/liều: Có hai cách chính để quản lý baccarat system bán kết đường ruột chứa inosolids và baccarat system bán kết ruột chứa lacol nf
8012_8060
2) Cách sử dụng ống tiêm đầu ống thông
[Tiêu chuẩn mới: Loại ISO80369-3]
Để biết thông tin về mỗi phương pháp tiêm, vui lòng xem pdf và video bên dưới

●Phương pháp tiêm bằng cách sử dụng bộ chuyển đổi đặc hiệu đại lý baccarat system rắn (video)
●Quy trình liều sử dụng bộ điều hợp đặc hiệu đại lý baccarat system rắn (PDF)
●Quy trình quản trị tương thích ISO80369-3 bằng cách sử dụng bộ chuyển đổi chuyên dụng cho baccarat system semisolids đường ruột (PDF)
② Ống ống thông (được baccarat system riêng)
●9080_9123
●Phương pháp tiêm sử dụng ống tiêm ống thông tương thích ISO (Video)
●9448_9493

[Tiêu chuẩn cũ]
Để biết thông tin về mỗi phương pháp tiêm, vui lòng xem PDF và video sau đây
①ad CHƯƠNG CHO SEMISOLIDS VÀ AFAPTER cho baccarat system loại bán kết ruột chứa LACOL NF (được bán riêng)
●Phương pháp tiêm bằng cách sử dụng bộ chuyển đổi (video)
●Quy trình quản trị bộ điều hợp (PDF)
●Quy trình quản trị bằng cách sử dụng bộ chuyển đổi chuyên dụng cho baccarat system semisolids ruột (PDF)
② Ống ống thông (được baccarat system riêng)
●Phương pháp tiêm bằng cách sử dụng đầu nối hút baccarat system rắn và ống tiêm đầu ống thông (video)
●Phương pháp tiêm bằng ống tiêm đầu ống thông (video)
●Quy trình sử dụng đầu nối hút baccarat system rắn, ống tiêm ống thông (PDF)
[Thông báo]
Sản baccarat system tiêu chuẩn mới (ISO 80369-3 loại)| Và đầu nối cho các sản baccarat system tiêu chuẩn cũ có độ dày và hình dạng khác nhau, do đó không thể kết nối cả hai sản baccarat system với nhau
[Cảnh báo]
Bộ điều hợp độc quyền baccarat system liều lượng điện tử semisolid (tiêu chuẩn cũ) được tạo vào tháng 10 năm 2024 (phiên bản 1) và bộ điều hợp dành riêng baccarat system liều lượng điện tử (tiêu chuẩn cũ) được rút ra từ tháng 10 năm 2024 (phiên bản thứ 3)
〈Cách sử dụng〉
Nếu một bác sĩ xác định rằng rất khó sử dụng một sản baccarat system tuân thủ ISO 80369-3 (sản baccarat system tiêu chuẩn mới), nó phải được sử dụng sau khi tuân thủ tất cả các điều này 1 ］
1 Một bác sĩ xác định rằng có một lý do y tế để sử dụng các sản baccarat system tiêu chuẩn cũ phù hợp cho mục đích này
2 1
3 Về việc sử dụng sản baccarat system này, các chuyên gia y tế và các bên liên quan khác liên quan đến việc sử dụng sản baccarat system này phải chia sẻ thông tin và thực hiện một hệ thống giám sát đầy đủ
4 Lập một bản ghi từ 1 Đến 3

Thông tin liên quan đến việc tiếp tục sản xuất và bán hàng và sửa đổi baccarat system tệp đính kèm điện tử; LACOL NF NF có chứa Semi Semi-Solid Liều lượng độc quyền (Tiêu chuẩn cũ)

Q & A này có hữu ích không?Có không
4 Làm thế nào để có được một tác nhân semisolid inosolid, thiết bị tiêm tác nhân semisolid lacoll NF? khác: Sản baccarat system này được bán tách biệt với tác nhân bán kết ruột chứa inosolid và tác nhân semisolid đường ruột chứa LACOL NF Nó không được bao gồm với các tác nhân bán kết ruột chứa inosolids và các loại bán kết ruột chứa lacol NF
Chúng tôi không bán trực tiếp cho các tổ chức y tế, vì vậy xin vui lòng đặt hàng từ một đại lý dược baccarat system

Q & A này có hữu ích không?Có không